(1) Die Meldungen nach §
3 erfolgen zur zentralen Erfassung über das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach § 86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes. Die Meldungen nach §
4 Satz 2 können zur zentralen Erfassung über das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach §
86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes erfolgen.
(2) Sofern die Meldungen nach §
4 Satz 2 nicht über das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach §
86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes erfolgt sind, stellt die zuständige Bundesoberbehörde sicher, dass die Meldungen nach §
4 Satz 2 im Deutschen Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach §
86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes erfasst werden.