Die nach Landesrecht für den Vollzug der §§
13,
20b und
20c des Arzneimittelgesetzes zuständigen Behörden melden dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
- 1.
unverzüglich die Gewebeeinrichtungen und Hersteller, die
- a)
über eine Erlaubnis nach §
13 Absatz 1, §
20b Absatz 1 oder §
20c Absatz 1 des Arzneimittelgesetzes verfügen und
- b)
Gewebe nach Feststellung des Todes eines möglichen Gewebespenders entnehmen oder entnehmen lassen sowie
- 2.
unverzüglich den Wegfall einer in Nummer 1 Buchstabe a genannten Erlaubnis.
